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1、高考有机化学总复习专题一:有机物的结构和同分异构体:(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写:1、分子式的写法:碳氢氧氮(其它元素符号)顺序。2、电子式的写法:掌握7种常见有机物和4种基团:7 种常见有机物:CH4、 C2H6、 C2H4、 C2H2、 CH3CH2OH、 CH3CHO、 CH3COOH4 种常见基团:一CH3、一OH、一CHO、- COOHo3、结构式的写法:掌握8种常见有机物的结构式:甲烷、乙烷、乙烯、乙快、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。(注意键的连接要准确,不要错位。)4、结构简式的写法:结构简式是结构式的简写,书写时要特别注意官能团的简写,煌基 的合并。要通
2、过练习要能识别结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。掌 握8种常见有机物的结构简式:甲烷 CH4、乙烷C2H6、乙烯C2H4、乙快C2H2、乙醇 CH3CH2OH、乙醛 CH3CHO、乙酸 CH3COOH、乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3。(二)同分异构体:要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别,注意这四个“同”字概 念的内涵和外延。并能熟练地作出判断。项目概念同位素同素异形体同系物同分异构体适用对象判断依据性质实例1、同分异构体的分类:碳链异构、位置异构、官能团异构。2、同分异构体的写法:先同类后异类,主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。3、炫卤代物的同分异构体的判断:找
3、对称轴算氢原子种类,注意从对称轴看,物与像上 的碳原子等同,同一碳原子上的氢原子等同。专题二:官能团的种类及其特征性质:(一)、烷炫:(1)通式:CnH2n+2,代表物 CH4。(2)主要性质:、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。、在空气中燃烧。、隔绝空气时高温分解。(二卜烯炫:(1)通式:CnH2n (nA2),代表物 CH2=CH2,官能团:-C=C-(2)主要化学性质:、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。、在空气中燃烧且能被酸性高镒酸钾溶液氧化。、加聚反应。(三卜快炫:(1)通式:CnH2n-2 (nA2),代表物CH三CH,官能团-C- C-(2)主要化学性质:、跟卤素、氢气、卤化
4、氢、水发生加成反应。、在空气中燃烧且能被酸性高镒酸钾溶液氧化。、加聚反应。(四卜芳香煌:(1)通式 CnH2n-6 (n6)(2)主要化学性质:、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。、跟氢气加成。、苯的同系物的侧链能被酸性高镒酸钾溶液氧化,但苯不能。(五卜卤代煌:(1)通式:R X,官能团一X。(2)主要化学性质:、在强碱性溶液中发生水解反应。(NaOH+H2。并力口热)、在强酸性溶液中发生消去反应(但没有(3碳原子和B碳原子上没能氢原子的卤代炫 不能发生消去反应。)(NaOH+醇并力口热)(六卜醇:(1)通式:饱和一元酸 CnH2n+2。,ROH,官能团一OH, CH3CH2OH。(2)主要
5、化学性质:、跟活泼金属发生置换反应。、在170c时与浓硫酸发生消去反应。(但没能B原子和B碳原子上没有氢原子的醇不 能发生消去反应),在140c时发生分子间脱水反应生成醍。、可以发生催化氧化(一级醇氧化成醛,二级醇氧化成酮,三级醇在该条件下不能被氧 化。、跟酸发生酯化反应。、能燃烧氧化。(七卜酚:(1)、官能团一OH(2)、主要化学性质、跟Na、NaOH、Na2CO3发生反应,表现出弱酸性,但与碳酸钠反应不能生成二氧化 碳(生成碳酸氢钠)。、跟浓滨水发生取代反应生成白色沉淀。、遇FeCh溶液发生显色反应,显紫色。、能被空气氧化生成粉红色固体。、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。
6、(八卜醛:(1)通式:饱和一元醛:CnH2nO,官能团:一CHO,代表物:CH3CHO。(2)主要化学性质:、与氢气发生加成反应在生成醇 。、能被弱氧化剂(银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液)氧化。、能与酚发生缩聚反应。(九卜竣酸:(1)、通式:饱和一元竣酸:CnH2n。2,官能团-COOH ,代表物:CH3COOH(2)、主要化学性质:、具有酸的通性。、与醇发生酯化反应。(十卜酯:(1)、通式:饱和一元酯:CnH2n。2,官能团:- COO- ,代表物:CH3COOCH2CH3(2)、主要化学性质:、在酸性条件下水解:、在碱性条件下水解。(H一卜油脂、糖类、氨基酸、蛋白质:(1)糖类:单糖()、二
7、糖()、多糖()葡萄糖的银镜反应:与新制氢氧化铜的反应:(2)油脂的皂化反应(3)蛋白质的盐析:蛋白质的变性:专题三:有机反应:(一)、取代反应:有机物中的某些原子或原子团被其原子或原子所代替的反应。;、卤代反应:烷炫在光照下与卤素(气体)发生取代反应。苯在Fe粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反应。苯的同系物的侧链在光照下与卤素(气体)发生取代反应。苯的同系物在Fe粉做催化剂的条件下与液态卤素单质发生取代反应。、硝化反应:苯和苯的同系物在加热及浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反应。、磺化反应:苯在加热时与浓硫酸发生取代反应。、酯化反应:含有羟基(或与链状炫基相连)的醇、纤维素与含有竣基的有
8、机竣酸、含有 羟基的无机含氧酸在加热和浓硫酸的作用下发生取代反应生成酯和水。、水解反应:含有RCOO-R、-X、-COONH-等官能团的有机物在一定条件下与水反应。(二卜加成反应:有机物分子里的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的有 机物的反应。、与氢气加成:碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛酮玻基在催化剂的作用下能够和氢气 发生加成反应。、与卤素单质加成:碳碳双键、碳碳叁键与卤素单质的水溶液或有机溶液发生加成反 应。、与卤化氢加成:碳碳双键、碳碳叁键在催化剂的作用下与卤化氢发生加成反应。、与水加成:碳碳双键、碳碳叁键在加热以、加压以及催化剂的作用下与水发生加成 反应。(三卜消去反应:有机
9、物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个小分子(水或卤化氢),而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应。、卤代炫在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应。、醇在浓硫酸和加热至170c时发生消去反应。(说明:没有(3原子和B碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应)(四卜氧化反应:(有机物加氧或脱氢的反应)。、有机物燃烧:除少数有机物外(CC14),绝大多数有机物都能燃烧。、催化氧化:醇(连羟基的碳原子上有氢)在催化剂作用可以发生脱氢氧化,醛基在催化 剂的作用下可发生得氧氧化。、与其他氧化剂反应:苯酚可以在空气中被氧气氧化。碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物、醛基能够被酸性高镒酸钾溶液氧化。碳碳双键、碳碳叁键
10、能被滨水或澳的四氯化碳溶液氧化。醛基能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化。(五卜还原反应:(有机物加氢或去氧的反应)。碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基等官能团的有机物与氢气的加成。(六卜加聚反应:含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应。(七)、缩聚反应:一种或两种以上的单体之间结合成高分子化合物,同时生成小分子(水或卤化氢)的反应。、苯酚与甲醛在浓盐酸的催化作用下水浴加热发生缩聚反应生成酚醛树脂。、二元竣酸与二元醇按酯化反应规律发生缩聚反应生成高分子化合物。、含羟基的竣酸按酯化反应规律发生缩聚反应生成高分子化合物。、二元竣酸与二元胺发生缩聚反应生成高分子化
11、合物。、含有氨基酸发生缩聚反应生成高分子化合物。(八)、显色反应:、苯酚与FeCl3溶液反应显紫色。、淀粉溶液与碘水反应显蓝色。、蛋白质(分子中含有苯环)与浓HNO3反应显黄色。专题四、有机化学计算(一)、有机物分子式的确定:1、确定有机物的式量的方法:、根据标准状况下气体密度求:M=22.4 p。、根据气体A对气体B的相对密度为D求:Ma=MbD。、求混合物的平均式量:M=m总/n总。、根据化学反应方程式计算炫的式量。2、确定化学式的方法:、根据式量和最简式确定有机物的式量。、根据式量,计算一个分子式中各元素的原子个数,确定有机物的化学式。、当能够确定有机的类别时,可以根据有机物的通式,求算
12、、商余法n值,确定化学式3、确定有机物化学式的一般途径。相对分子质量化学式各元素的质量比、各元素的质量分数、燃烧后生成的水蒸气和二氧化碳的量一-各元素原子的物质的量之比 化学式 (二卜有机物的燃烧规律:1、等物质的量的有机物完全燃烧消耗氧气、生成水及二氧化碳的量比较:、生成水的量由化学中总的氢原子数决定。若分子式不同的有机物生成的水的量相同,则氢原子数相同。即符合通式:CxHy(CO2)m(m取0、1、2)、生成CO2的量由化学式中总的碳原子数决定,若分子式不同有机物生成的CO2的量相同,则碳原子数相同,即符合通式:CxHy(H2O)m。(m取0、1、2)2、等质量的炫完全燃烧时消耗 O2,生
13、成CO2和H2O的量比较:、等质量的炫完全燃烧,H%越高,消耗O2的量越多,生成水的量越多,生成的 CO2 的量越少。、等质量的具有相同最简式的有机物完全燃烧时,耗氧气的量相同,生成水和二氧化 碳的量也相同。、最简式相同的有机物无论以何种比例混合,只要总质量相同,耗O2的量及生成CO2和H2O的量均相同。3、炫燃烧前后气体的体积差推断炫的组成。当温度在100c以上时,气态烧完全燃烧的化学方程式:当V0, y4,化学式中H原子数大于4的气态炫都符合。 V=0, y=4, CH4、C2H4、C3H4。 V0, yD 催化剂住干CNOOCCH3(人造羊毛)请回答下列问题:写出反应类型 反应反应。写出
14、结构简式 PVC C。写出A错误!未找到引用源。D的化学反应方程式 与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有 种(不包括环状化合物),写出 其中一种的结构简式。29 .已知:CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2错误!未找至后I用源。0 ,物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质 GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应HCHOHC=CHGHBCMO3C%楣 CM。!请回答下列问题:写出反应类型反应。写出化合物 B的结构简式。写出反应的化学方程式 。写出反应的化学方程式 。它的结构简式反应中除生成外,还可能存在一种副产物(含U 结构),为。与化合物互为同分异构体的物质不可能为 (填写字母)a.醇b.醛c.竣酸d.酚
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