![细胞生物学细胞死亡课件_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d1.gif)
![细胞生物学细胞死亡课件_第2页](http://file4.renrendoc.com/view/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d2.gif)
![细胞生物学细胞死亡课件_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d3.gif)
![细胞生物学细胞死亡课件_第4页](http://file4.renrendoc.com/view/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d4.gif)
![细胞生物学细胞死亡课件_第5页](http://file4.renrendoc.com/view/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d/408a4cb2d4d81b366681f49d1c24ca0d5.gif)
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1、细胞死亡北京大学医学部基础医学院细胞生物学系细胞死亡北京大学医学部概述细胞死亡是生命体的重要生命活动之一;细胞的死亡与新生之间的动态平衡对于维持组织和器官的正常功能、保持机体内环境平衡和稳定具有重要作用;细胞死亡调控的异常可导致肿瘤、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等多种疾病的发生。概述细胞死亡是生命体的重要生命活动之一;概述根据形态学特征,三种重要的细胞死亡方式:apoptosis/凋亡autophagic cell death/自噬性细胞死亡necrosis/坏死The Nomenclature Committee on Cell Death (NCCD)Cell Death and Dif
2、ferentiation (2009) 16, 311概述根据形态学特征,三种重要的细胞死亡方式:The Nome细胞凋亡Apoptosis细胞凋亡Apoptosis细胞凋亡概念的形成1972年Kerr和Wyllie正式提出细胞凋亡 (apoptosis) 的概念 apoptosis源于希腊语,apo意为from, ptosis意为fall,用于描述花儿凋谢、树叶落下的自然景色。这里用来描述以染色质凝聚、核固缩、细胞皱缩、细胞膜发泡等为特征的细胞死亡。 (Br J Cancer. 26: 239257, 1972)细胞凋亡概念的形成1972年Kerr和Wyllie正式提出细细胞凋亡概念的形成细
3、胞凋亡深入到基因水平的研究起始于秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)Sydney Brenner, John E. Sulston系统研究了线虫整个发育过程中的细胞分裂和分化,于1998年完成了线虫的基因组测序工作。1970-1980年间,美国科学家Robert H. Horvitz 研究了线虫细胞凋亡过程中的基因调控机制。三位科学家获得2002年生理和医学诺贝尔奖。罗伯特-霍维茨 悉尼-布雷内 约翰-苏尔斯顿细胞凋亡概念的形成细胞凋亡深入到基因水平的研究起始于秀丽隐杆细胞凋亡的概念细胞在凋亡因子的刺激下发生的一种由基因调控的、主动的程序性死亡;具有独特的形态学和生物化
4、学特征细胞凋亡的概念细胞在凋亡因子的刺激下发生的一种由基因调控的、一、细胞凋亡的形态学特征1. 凋亡的起始阶段: 细胞变圆,伪足收缩; 细胞质、细胞核体积缩。ü趟,pyknosis); 细胞器多无明显变化 核染色质密度增高,凝聚在核膜周边(边缘化),呈新月形。一、细胞凋亡的形态学特征1. 凋亡的起始阶段:一、细胞凋亡的形态学特征2. 凋亡小体的形成:核仁裂解,核染色质断裂,细胞膜内陷将细胞进行分割;细胞表面产生许多泡状或芽状突起(blebbing);形成单个的凋亡小体(apoptotic body)。一、细胞凋亡的形态学特征2. 凋亡小体的形成:一、细胞凋亡的形态学特征3. 凋亡小体被邻近的
5、细胞吞噬并消化NATURE CELL BIOLOGY | VOL 2 | JUNE 2000,E104一、细胞凋亡的形态学特征3. 凋亡小体被邻近的细胞吞噬并消化2 细胞呈现沸腾运动,细胞膜发泡3 凋亡小体 形成5 单核巨噬细胞吞噬1 细胞体积变。旧誓,周边化,呈新月形4 上皮细胞吞噬 一、细胞凋亡的形态学特征2 细胞呈现沸腾运动,细胞膜发泡3 凋亡小体 细胞坏死的形态学特征 膜通透性增加;细胞质、细胞器肿胀(线粒体肿胀);溶酶体破坏;细胞膜破裂;核染色质不规则位移; 引起严重的炎症反应; 成群细胞丢失; 最终被巨噬细胞吞噬。细胞坏死的形态学特征 膜通透性增加;细胞质、细胞器肿胀( 细
6、 胞 凋 亡 细 胞 坏 死1.单个细胞丢失 细胞成群丢失2.细胞膜发泡但仍完整 细胞膜不完整3.细胞膜内陷将细胞 细胞肿胀、溶解 分割成凋亡小体 4.不发生炎症反应 发生严重炎症反应5.被邻近正常细胞 被巨噬细胞所吞噬或吞噬细胞所吞噬6.溶酶体完整 溶酶体裂解7.染色质均一凝集 染色质聚集成块、不均一细胞凋亡与坏死在形态学上的差别 细 胞 凋 亡 细 胞 坏 死细胞A 坏死细胞B 凋亡细胞细胞凋亡与细胞坏死在形态学上的区别A 坏死细胞B 凋亡细胞细胞凋亡与细胞坏死在形态学上的区别3. SEM of a necrotic cell. Numerous lesions appear on the
7、 cell surface. 4. SEM of an apoptotic cell. Surface blebbing is evident. 细胞凋亡与细胞坏死在形态学上的区别3. SEM of a necrotic cell. Num二、细胞凋亡的生物化学特征胞膜: 磷脂酰丝氨酸(PS)由膜内侧翻到膜外表面 胞质:蛋白酶(caspase)活化,发生级联反应(cascade),并伴随有能量消耗、新基因转录或蛋白质合成 胞核:细胞核内染色质DNA被核酸内切酶降解;从凋亡细胞中提取的DNA在琼脂糖凝胶电泳中呈梯状 (DNA ladder)二、细胞凋亡的生物化学特征胞膜: 磷脂酰丝氨酸(PS)由
8、膜三、细胞凋亡的关键调控分子 caspase家族Bcl-2 家族三、细胞凋亡的关键调控分子 caspase家族三、细胞凋亡的关键调控分子 线虫(Caenorhabditis elegans) 为细胞凋亡的研究作出了巨大贡献。 线虫在发育过程中,共产生1090个细胞,其中131个细胞发生凋亡。三、细胞凋亡的关键调控分子 线虫(Caenorhabditi三、细胞凋亡的关键调控分子 线虫中有11个基因与细胞凋亡相关,其中ced3 (cell death abnormal)和ced4基因是促进细胞凋亡,ced9基因抑制细胞凋亡。突变体ced3: 所有的 131 个细胞存活ced4: 所有的 131 个
9、细胞存活ced9: 在胚胎发生过程中所有的细胞死亡哺乳动物中 ICE(interleukin-1 converting enzyme, 即caspase-1), 为ced3的同源蛋白三、细胞凋亡的关键调控分子 线虫中有11个基因与细胞凋亡相关caspase家族半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate-specific proteinase,caspase),其活性部位均含有半胱氨酸残基,其切割位点为底物的天门冬氨酸残基后的肽键。caspase家族半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(cystei哺乳动物中15种同源分子,其中7种参与细胞凋亡过程。根据其激活 方式及在细胞凋亡
10、信号传递中的作用,分为: 凋亡起始酶(initiator caspase):caspase2,8, 9,10 凋亡效应酶(effector caspase):caspase3,6,7caspase家族哺乳动物中15种同源分子,其中7种参与细胞凋亡过程。根据其激caspase家族体内的存在形式:以胱天蛋白酶原(zymogen)的形式合成,呈低水平组成性表达。酶原主要由原结构域 (prodomain)、大亚单位(p20) 和小亚单位(p10)组成。caspase家族体内的存在形式:caspase家族DED, death effector domain ; CARD, caspase recruit
11、ment domain caspase家族DED, death effector dcaspase的活化caspase的活化同源活化(homo-activation)/自身活化(self-activation):起始酶(initiators)的活化起始酶含有较长的原结构域,对其活性有抑制作用通过DED、CARD结构域与其它蛋白质相互作用形成二聚体/寡聚体而恢复酶活性caspase的活化同源活化(homo-activation)/自身活化(selcaspase的活化caspase的活化异源活化(hetero-activation):活化的起始酶催化水解效应酶将凋亡信号级联放大caspase ca
12、scadecaspase的活化异源活化(hetero-activation):活化的起始酶细胞生物学细胞死亡课件caspase的效应机制效应性caspase可裂解多种底物蛋白:多种蛋白激酶,如FAK (focal adhesion kinase)等。FAK的降解可使细胞丧失粘附能力,形成游离细胞核纤层蛋白,导致核纤层的解组装和核的皱缩细胞骨架结构蛋白,如微丝、中等纤维等,使细胞变形caspase的效应机制效应性caspase可裂解多种底物蛋caspase的效应机制 效应性caspase可裂解多种底物蛋白:激活核酸酶,caspase激活的脱氧核糖核酸酶(caspase-activated deo
13、xyribonulease,CAD)正常活细胞核酸酶CAD与其抑制物ICAD结合在一起处于无活性状态caspase可以裂解其抑制物ICAD而激活核酸酶CADcaspase的效应机制 效应性caspase可裂解多种底caspase的效应机制caspase的效应机制caspase的效应机制效应性caspase可裂解多种底物蛋白: DNA修复酶,如多聚(ADP-核糖)聚合酶(poly (ADP-ribose) polymerase, PARP)钙不依赖的磷脂酶A2 (iPLA2),生成溶血磷脂酰胆碱 ( LPC),招募单核细胞caspase的效应机制效应性caspase可裂解多种底物蛋Bcl-2(B
14、 cell leukemia 2)是一种原癌基因;定位于线粒体外膜,可与胞质蛋白或同时锚定在线粒体外膜的该家族的其它蛋白相互作用;促进细胞存活(survival),抑制细胞凋亡,而不是促进细胞增殖(proliferation)。Bcl-2家族Bcl-2(B cell leukemia 2)Bcl-2家所有Bcl-2家族成员均含有14个保守的BCL-2同源结构域(BCL-2 homologue, BH),称为BH1 BH4。根据对细胞凋亡调节功能的不同,将Bcl-2家族成员分为两类:抗凋亡的负调节因子;促进细胞凋亡的正调节因子Bcl-2家族所有Bcl-2家族成员均含有14个保守的BCL-2同源结
15、构Bcl-2家族的分类,Tait and Green, 2010Bcl-2家族的分类,Tait and Green, 201Bcl-2亚家族: Bcl-2、 Bcl-xl、 Bcl-w、Mcl-1、A1,具有BH1、BH2、BH3和BH4四个结构域。定位于线粒体外膜,抑制细胞凋亡Bax亚家族:Bax、Bak、Bok,具有BH1、BH2、BH3三个结构域,促进细胞凋亡的效应分子。需转位到线粒体外膜BH3亚家族:Bad、Bid、Bik、Blk、Hrk、BNIP3、Biml,仅有BH3结构域,通过与抗凋亡的核心分子结合,而释放BAX、BAK等,从而促进细胞凋亡Bcl-2家族Bcl-2亚家族: Bcl
16、-2、 Bcl-xl、 Bcl-wBAX、BAK的活化是线粒体外膜通透化(MOMP)的关键,BH3亚家族蛋白被诱导表达或激活后,可与BCL-2家族的抗凋亡核心蛋白质结合,从而解放出BAX、BAK,或者通过直接作用于BAX、BAK,调控其活化,使其寡聚化,形成蛋白质孔道,引起MOMP,促进细胞色素(CytC)的释放,激活caspase cascade,促进凋亡。Bcl-2家族BAX、BAK的活化是线粒体外膜通透化(MOMP)的关键,B四、细胞凋亡的信号通路细胞凋亡的外在途径(extrinsic pathway )/死亡受体通路 由细胞膜上的死亡受体接受外环境中的死亡信号并迅速激活胞内胱天蛋白酶级
17、联反应,使凋亡信号放大并传遍整个细胞,引起凋亡效应。四、细胞凋亡的信号通路细胞凋亡的外在途径(extrinsic死亡受体( Death Receptor)属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族其中研究最充分的是FasL/FasR和 TNF-/TNFR-1系统。死亡受体( Death Receptor)属于肿瘤坏死因子受死亡受体( Death Receptor)一种跨膜蛋白,包含一个富含半胱氨酸残基的胞外配体结合结构域、一个跨膜结构域以及一个胞内的由约80个氨基酸残基组成的死亡结构域 (death domain, DD);死亡结构域可与具有死亡结构域同源序列的蛋白质结合,在细胞凋亡信号的传递中起
18、至关重要的作用。死亡受体( Death Receptor)一种跨膜蛋白,包含Fas介导的细胞凋亡信号传递途径DED, death effector domain 死亡效应结构域FADD, Fas-associated death domain, Fas相关死亡结构域蛋白DD, death domain, 死亡结构域Fas介导的细胞凋亡信号传递途径DED, death eff死亡诱导信号复合体( DISC)FasR招募的FADD一方面通过其C端的DD结构域与死亡受体相互作用,另一方面又可通过其N端的DED结构域与procaspase-8/procaspase-10分子N端的DED结构域结合,形成
19、死亡受体-接头蛋白-procaspase-8/10组成的复合物,即死亡诱导信号复合体 (death-inducing signal complex, DISC),引发procaspase-8/procaspase-10的二聚化,发生自我剪切而活化。死亡诱导信号复合体( DISC)FasR招募的FADD一方面HIV 介导的细胞凋亡HIV 介导的细胞凋亡TNFTNFR细胞膜DD死亡结构域FADDTRADD, TNF receptor associated death domain protein, TNF受体相关死亡结构域蛋白天冬蛋白酶原-8 细胞死亡TNFTNFR细胞膜DD死亡结构域FADDTR
20、ADD, TN2. 细胞凋亡的内在途径( intrinsic pathway)/线粒体通路 /应激通路 射线、化学物质等造成DNA损伤,氧化应激、内质网未折叠蛋白累积等应激因素,通过活化凋亡调节蛋白直接或间接地影响线粒体膜的通透性,而使线粒体释放一些细胞凋亡相关分子,并启动细胞凋亡的级联反应,引起细胞凋亡的过程。四、细胞凋亡的信号通路2. 细胞凋亡的内在途径( intrinsic pathwa细胞凋亡的内在途径凋亡信号刺激细胞引起:跨膜电位()下降;线粒体膜通透性( mitochondrial membrane permeability, MMP)增加;膜孔变大,导致线粒体膜间隙内的凋亡介导因
21、子(如:细胞色素C)释放。细胞凋亡的内在途径凋亡信号刺激细胞引起:细胞凋亡的内在途径CytC胞质中的Apaf-1因子(细胞凋亡蛋白酶激活因子1,apoptotic protease activating factor 1)脱氧三磷酸腺苷多个Procaspase-9 形成一个活化的凋亡体(apoptosome)。细胞凋亡的内在途径CytC细胞凋亡的内在途径凋亡体使procaspase-9被水解形成有活性的caspase-9,再进一步活化下游的效应性caspase的级联反应,并水解相应的底物,引发细胞凋亡。细胞凋亡的内在途径凋亡体使procaspase-9被水解形成细胞凋亡的内在途径细胞凋亡的内在
22、途径p53是肿瘤抑制基因,其产物主要存在于细胞核内;在依赖p53蛋白的细胞凋亡中,p53通过特异性抑制Bc1-2的表达,促进Bax的表达,使Bc1-2 / Bax 蛋白比例失调,促进细胞凋亡。p53对内在途径的调节p53是肿瘤抑制基因,其产物主要存在于细胞核内;p53对内在Death Receptor pathwayDeath Receptor pathway细胞生物学细胞死亡课件五、凋亡细胞的检测1. 细胞形态学检测2. DNA片段化3. 细胞膜的改变4. 线粒体分析5. caspase活性及其底物的生化分析五、凋亡细胞的检测1. 细胞形态学检测五、凋亡细胞的检测细胞形态学检测 电镜: 荧光
23、染色:常用的DNA特异性染料:Hoechst 33342,DAPI 五、凋亡细胞的检测细胞形态学检测常用的DNA特异性染料:Ho五、凋亡细胞的检测2. DNA片段化:细胞核内染色质DNA被核酸内切酶降解; 从凋亡细胞中提取的DNA在琼脂糖凝胶电泳中呈梯状(DNA ladder)。 五、凋亡细胞的检测2. DNA片段化:细胞核内染色质DNA被五、凋亡细胞的检测2. DNA片段化 TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick End Labeling):基因组DNA断裂时,暴露的3末端可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
24、, TdT) 的催化下加上荧光素(FITC)标记的dUTP ( FITC-dUTP),从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测。五、凋亡细胞的检测2. DNA片段化原位TUNEL染色(Terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP Nick End Labeling) 末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法对照组 实验组原位TUNEL染色(Terminal -deoxynucleCa+apoptosisExternalization of PS Ca+ Ca+ Ca+PSFACS analysis磷脂酰丝氨酸(Phosphatidy
25、lserine, PS)正常位于细胞膜的内侧,凋亡时,可从细胞膜内侧翻转到细胞膜表面,暴露在细胞外环境中。Annexin-V是一种分子量为3536KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力特异性结合。五、凋亡细胞的检测3. 细胞膜的改变Ca+apoptosisExternalization CaFITC-Annexin-V-Fluorescence流式细胞术检测PS外翻PI FluorescenceFITC-Annexin-V-Fluorescence流式细五、凋亡细胞的检测4. 线粒体分析 正常细胞:线粒体跨膜电位存在, 亲脂性阳离子荧光染料:Rhodamine 123等结合到线粒体
26、,染料聚集,表现出特有的荧光; 凋亡细胞:染料弥散在细胞质中五、凋亡细胞的检测4. 线粒体分析五、凋亡细胞的检测5. caspase活性及其底物的生化分析: Western blot 免疫沉淀 免疫组化 对PARP底物的剪切 利用荧光标记的底物检测caspase的活性五、凋亡细胞的检测5. caspase活性及其底物的生化分析caspase活性的检测正常:caspase-3以酶原(32KD)形式存在于胞浆,凋亡早期:被激活,其活性形式由两个大亚单位和两个小亚单位组成。caspase活性的检测正常:caspase-3以酶原(32六、 细胞凋亡的生物学意义确保正常个体发育维持组织、器官功能保持内环
27、境稳定六、 细胞凋亡的生物学意义确保正常个体发育 个体发育过程中,清除机体内不需要的结构六、细胞凋亡的生物学意义蝌蚪变成青蛙的过程中尾巴的消失 个体发育过程中,清除机体内不需要的结构六、细胞凋亡的生六、细胞凋亡的生物学意义 人手的发育过程伴随着细胞的凋亡 个体发育过程中,组织结构的塑造六、细胞凋亡的生物学意义 人手的发育过程伴随着细胞的凋亡六、细胞凋亡的生物学意义调控细胞的数目 :大鼠视觉系统的发育过程中,清除神经轴突出现错误连接的细胞 六、细胞凋亡的生物学意义调控细胞的数目 :大鼠视觉系统的发育六、细胞凋亡的生物学意义 清除机体不再需要的细胞: 月经期子宫内膜上皮细胞的清除 清除对机体有害的
28、细胞: 消除识别并可攻击自身组织的表达不成熟的T淋巴细胞抗原受体的胸腺细胞六、细胞凋亡的生物学意义 清除机体不再需要的细胞: 清除六、细胞凋亡的生物学意义 成年人体内细胞的增殖和死亡处于动态平衡,维持机体组织器官中细胞数量的稳定六、细胞凋亡的生物学意义 成年人体内细胞的增殖和死亡处于动态六、细胞凋亡的生物学意义肿瘤自身免疫性疾病神经系统退行性疾病病毒感染性疾。绨滩。ˋIDS)心血管系统的疾病等六、细胞凋亡的生物学意义肿瘤神经系统退行性疾病细胞自噬与死亡Autophagy & Autophagic cell death细胞自噬与死亡Autophagy 自噬泛指胞质中一些需降解的蛋白质和细胞
29、器等成分被运送到溶酶体被消化降解的细胞代谢过程;及时清除细胞中多余的、损伤的或衰老的细胞器以及变性蛋白质与核酸等生物大分子; Nature Cell Biology 12 , 2010: 817Autophagy 自噬泛指胞质中一些需降解的蛋白质和细胞器Autophagy 自噬真核细胞维持稳态、实现更新的一种重要的进化保守机制;一种重要的防御和保护机制,在个体生长、发育、人类疾病的发生中发挥重要作用。 Nature Cell Biology 12 , 2010: 817Autophagy 自噬真核细胞维持稳态、实现更新的一种重要Autophagy 自噬分类:巨自噬(macroautophagy
30、)分子伴侣介导的自噬(chaperone-mediated autophagy)微自噬(microautophagy)Autophagy 自噬分类:Chaperone-mediated autophagyChaperone-mediated autophagyAutophagy 自噬Nature Cell Biology 12 ,2010: 823Autophagy 自噬Nature Cell Biologa Nucleation/Assembly成核/组装 b Membrane elongation膜延长d Fusion 融合自噬性溶酶体e Degradation 降解Nature Cell
31、 Biology 9 ,2007.1102-1109c Autophagosome自噬体Schematic depiction of autophagy. a Nucleation/Assembly b MembraNature, 2007 , 8 :742自噬相关基因,AuTophaGy-related,AtgLC3-ILC3-IINature, 2007 , 8 :742自噬相关基因,Au自噬性细胞死亡 Autophagic cell deathCell Death and Differentiation (2009) 16, 311由自噬介导的、因细胞中自噬流增强而导致的细胞死亡;细胞质
32、中包含许多自噬性溶酶体和一些自噬体;可以被作用在自噬通路的抑制剂所阻抑。自噬性细胞死亡 Autophagic cell dea重点掌握内容 细胞凋亡的形态学、生物化学特征 细胞凋亡的关键调控分子 caspase家族 Bcl-2 家族 细胞凋亡的信号通路extrinsic pathwayintrinsic pathway重点掌握内容 细胞凋亡的形态学、生物化学特征考试安排时间2015年1月15日,星期四,上午8:30-10:30 教室3教 基础1、2班、4教 临床1、2、3班;12教 临床4、5班 答疑2015年1月13日星期二,上午10:00-11:00,地点细胞楼三层实验室补考2015年2月28日星期六,上午8:30-10:30, 108教室 考试安排时间
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