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书写清楚、干净。“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验kok电子竞技书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清楚，格式标准；每一张药品检验kok电子竞技书只针对一个批号。检验记录的根本要求：原始检验记录应承受统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。检验人员在检验前，应留意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装状况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国明归档编码。操作方法〔如系完全依据1.3检验依据中所载方法，可简单扼要表达；但如稍有修改，则应将转变局部全部记录，试验条件〔照试验温度，仪器名称型号和校正状况等，观看〔的现象，则应具体记录，并鲜亮标出，以便进一步争论，试验数据，计算〔留意有效数字和数值的修约及其运算,414页〕和结果推断等；均应准时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如觉察记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败〔包括必要的复试，均应具体记录、保存。对废弃的数据或失败的试验，应准时分析其可能的缘由，并在原始记录上注明。(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和枯燥失重(或水分)。(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页挨次编号，依据各项检验结果认真填写?检验卡?，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所承受的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和推断的无误等，进展：瞬⑶┟辉倬抑魅紊蠛撕，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。对每个检验工程记录的要求：目名称应按药品标准标准书写，不得承受习用语，如将片剂的“重量差异”记成“片重差异”，或将“崩解时限”写成“崩解度”等。最终应对该工程的检验结果给出明确的单项结(即必不行少的记录内容)，检，可只具体记录一个编号(或批号)的状况，其余编号(或批号)可记为同编号(批号)××××××的状况与结论；遇有结果不同时，则应分别记录。［性状］外观性状：原料药应依据检验中观看到的状况照实描述药品的外观，不行照抄标记录为“白色结晶性粉末”。标准中的臭、味和引湿性(或风化性)等，一般可不予记录，但遇特别时，应具体描述。制剂应描述供试品的颜色和外形，如：(1)本品为白色片；(2)本品为糖衣片，除去糖衣后显白色；(3)本品为无色澄明的液体。外观性状符合规定者，也应作出记录,不行只记录“符合规定”这一结论；对外观特别者(如变色、异臭、潮解、碎片、花斑等)要具体描述。中药材应具体描述药材的外形、大小、色泽、外外表、质地、断面、气味等。溶解度：一般不作为必需检验的工程；但遇有特别需进展此项检查时，应具体记录供试品的称量、溶剂及其用量、温度和溶解时的状况等。相对密度：记录承受的方法(比重瓶法或韦氏比重秤法)，测定时的温度，测定值或各项称量数据，计算式与结果。×熔融时是否有同时分解或特别的状况等。每一供试品应至少测定2次，取其平均值，并果并进展比较，再得出单项结论。旋光度：记录仪器型号，测定时的温度，供试品的称量及其枯燥失重或水分，供试液的配制，旋光管的长度，零点(或停点)和供试液旋光度的测定值各3次的读数，平均值，以及比旋度的计算等。折光率：记录仪器型号，温度，校正用物，3次测定值，取平均值kok电子竞技。(平行试验2份)及其枯燥失重或水分，溶剂名称与检查结果，供试液的溶解稀释过程，测定波长(必要时应附波长校正和空白吸取度)与吸取度值(或附仪器自动打印记录)，以及计算式与结果等。各种滴定液的名称及其浓度(mol/L)，消耗滴定液的毫升数，空白试验消耗滴定液的毫升数，计算式与结果。检验记录与检验kok电子竞技书的书写细则(之一)