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考点21染色体变异第一关小题自助餐自选狂刷eq\a\vs4\al(题组一)刷基础小卷——固学问1．由于种种缘由，某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变更属于()A．基因内部结构的变更B．染色体数目的变异C．染色体结构的变异D．姐妹染色单体的互换2．[经典高考]如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()A．个体甲的变异对表型无影响B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异样C．个体甲自交的后代，性状分别比为3∶1D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异样3．下列是对a～h所示的生物体细胞图中各含有几个染色体组的叙述，正确的是()A．细胞中含有一个染色体组的是h图，该个体是单倍体B．细胞中含有两个染色体组的是g、e图，该个体是二倍体C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图，但该个体未必是三倍体D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图，该个体肯定是四倍体4．下图显示一次减数分裂中，某染色单体的基因序列出现变更，该变更属于()A．染色体变异中的一小段染色体倒位B．染色体变异中的一小段染色体缺失C．基因突变中DNA分子中碱基对的倒位D．基因突变中DNA分子中碱基对的缺失5．以下状况，肯定属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的互换③染色体数目增加或削减④花药离体培育后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增加、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A．④⑤⑥B．③④⑤⑦C．①③④⑤⑦D．①③④⑦eq\a\vs4\al(题组二)刷提升小卷——培素养6．[2024·青岛胶州高三模拟]下列关于生物变异的说法，错误的是()A．四分体时期的互换可实现一对同源染色体上非等位基因的重新组合B．某生物染色体上某片段发生重复使基因表达水平上升，这属于有利变异C．用秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗得到的肯定是纯合子D．基因突变肯定会引起基因携带的遗传信息发生变更，但不肯定会变更生物的性状7．[2024·江西九校联考]生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述，正确的是()A．甲、乙两图所示变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B．甲图所示为个别碱基对的增加或缺失，可导致染色体上基因数目变更C．乙图所示为四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换的结果D．甲、乙两图常出现在减数分裂Ⅰ前期，染色体数目与核DNA数目之比为1∶28．[2024·青岛即墨区高三模拟]二倍体植物甲(2N＝10)和二倍体植物乙(2M＝10)进行有性杂交，得到的F1不育。以物理撞击的方法使F1在减数分裂时，整套的染色体安排至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生可育F2。下列有关叙述正确的是()A．植物甲和乙有性杂交能产生后代，说明它们属于同种生物B．F1体细胞中只含有一个染色体组，其染色体组成为N＋M，所以F1不育C．若用相宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，会产生可育的二倍体植株D．物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为四倍体9．[2024·山东潍坊高三模拟]我国小麦育种专家李振声将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到一般小麦中，培育成了小麦二体异附加系(流程如图所示)。一般小麦6n＝42，记为42W；长穗偃麦草2n＝14，记为14E。依据流程示意图推断，下列叙述错误的是()A.①过程可用秋水仙素处理，得到纯合二倍体B．丙染色体组成具有多样性与乙形成配子时7E随机安排有关C．丁自交产生的子代中，含有2E的植株戊约占1/4D．该育种过程依据的原理是基因重组和染色体变异10．[2024·高三校际联合考试]豌豆的子叶颜色受5号染色体上的一对等位基因Y(黄色)和y(绿色)限制。现有杂合豌豆植株甲，其5号染色体的组成如图1所示，以植株甲为父本与染色体正常的绿色子叶豌豆杂交，后代中发觉一株黄色子叶豌豆植株乙，其5号染色体组成如图2所示。已知当花粉不含正常5号染色体时不能参加受精。下列相关分析错误的是()A．植株甲中，Y基因位于发生片段缺失的异样染色体上B．植株乙中，既有染色体数目变异也有染色体结构变异C．若植株甲自交，则后代中黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1D．植株乙的形成是母本减数分裂时同源染色体未正常分别所致11．[2024·全国模拟]如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a′仅有图③所示片段的差异，相关叙述正确的是()A．①②都表示同源染色体的非姐妹染色单体互换，发生在减数分裂Ⅰ前期B．③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复D．图中4种变异中能够遗传的变异是①②③12．[2024·河南郑州外国语学校校考模拟]下列关于染色体组与单倍体的说法，正确的是()A．一个染色体组应是生物配子中的全部染色体B．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的肯定是二倍体C．某生物体细胞基因型为DDDdEEee，则可断定该生物为四倍体D．单倍体是含有本物种配子染色体数的个体，可能含有同源染色体13．[2024·湖北三模]玉米细胞的两对同源染色体发生某种变异后，在减数分裂时出现“十字形”的联会状况(如图，其中染色体上的小写字母代表染色体片段)，并且存在邻近分别和交替分别两种染色体分别方式，产生配子的状况如下图。已知只有具有完整染色体组的配子(染色体片段既无重复也无缺失)才可育。不考虑其他变异状况，下列关于该变异的说法，错误的是()A．该变异类型是染色体结构变异，可以通过光学显微镜视察到B．邻近分别产生的配子均不育，交替分别产生的配子均可育C．与正常生殖细胞相比，能遗传给子代的配子种类数会变少D．邻近分别产生的配子，有一部分的染色体数目会发生变更14．[2024·河南郑州外国语学校校考模拟]如图表示利用基因型为AAbb的二倍体西瓜甲和基因型为aaBB的二倍体西瓜乙培育无子西瓜的过程，有关叙述错误的是()A．①过程常用秋水仙素处理，秋水仙素的作用是抑制纺锤体形成B．图中三倍体西瓜植株的基因型为AAaBbbC．图中四倍体西瓜植株上所结的即为无籽西瓜D．为避开每年都要制种的麻烦，可对三倍体西瓜进行无性繁殖15．[2024·陕西安康二模]下列有关生物变异与育种的叙述，正确的是()A．基因重组不能产生新的基因，但能产生新的性状B．三倍体西瓜一般不能产生种子，其无子性状也能遗传C．通过离体培育同源多倍体的花药获得的植株肯定高度不育D．单倍体育种和多倍体育种过程中秋水仙素的作用对象和原理均相同eq\a\vs4\al(题组三)刷真题小卷——登顶峰16．[2024·北京卷]限制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但间或出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列推断错误的是()A.果蝇红眼对白眼为显性B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C．具有Y染色体的果蝇不肯定发育成雄性D．例外子代的出现源于母本减数分裂异样17．[2024·湖南卷]大鼠限制黑眼/红眼的基因和限制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异()18．[2024·江苏卷]科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交试验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有()A．两亲本和F1都为多倍体B．F1减数第一次分裂中期形成13个四分体C．F1减数其次次分裂后产生的配子类型为LM和MND．F1两个M染色体组能稳定遗传给后代19．[2024·河北卷]图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中随意两条正常分别，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是()A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B．②经减数分裂形成的配子有一半正常C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜视察到20.[2024·广东卷]人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成困难的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是()A．视察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)其次关大题自助餐自选精做eq\a\vs4\al(题组一)生物育种类考查1．[2024·湖北高三模拟]水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为隐性基因)导致。回答下列问题：(1)进行水稻杂交试验时，应首先除去________未成熟花的全部________，并套上纸袋。若将W与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1自交，F2的表型及比例为____________。(2)为推断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交试验，杂交组合及F1叶色见下表。试验分组母本父本F1叶色第1组WX浅绿第2组WY绿第3组WZ绿第4组XY绿第5组XZ绿第6组YZ绿试验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体________的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步推断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第4、5、6三组试验的F1自交，视察并统计F2的表型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换，预料如下两种状况将出现的结果：①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，结果为________________。②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为______________________。(3)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。探讨发觉，突变体W的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生变更，导致翻译出的肽链变短。据此推想，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变更是________________________。eq\a\vs4\al(题组二)析因探究长句描述类2．[2024·辽宁卷]某雌雄同株二倍体欣赏花卉的抗软腐病与易感软腐病(以下简称“抗病”与“易感病”)由基因R/r限制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y限制。为探讨这两对相对性状的遗传特点，进行系列杂交试验，结果见下表。(1)上表杂交组合中，第1组亲本的基因型是________，第4组的结果能验证这两对相对性状中________的遗传符合分别定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组试验是第________组。(2)将第2组F1中的抗病非斑点植株与第3组F1中的易感病非斑点植株杂交，后代中抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为________。(3)用秋水仙素处理该花卉，获得了四倍体植株。秋水仙素的作用机理是__________________________________________。现有一基因型为YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分别(不考虑其他变异)，则产生的配子类型及比例分别为____________________________，其自交后代共有________种基因型。(4)用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变，当A基因突变为隐性基因后，四倍体中隐性性状的出现频率较二倍体更________。考点21染色体变异第一关小题自助餐自选狂刷1．C基因在染色体上呈线性排列，染色体上的某些基因增加或缺失会引起染色体结构的变异。2．B个体甲的变异属于缺失，基因“e”所在片段缺失，影响表型，A错误；个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异样，呈“环形圈”，B正确；含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分别，C错误；个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，导致表型异样，D错误。3．C据图分析，h图含两个染色体组，是单倍体还是二倍体无从判定，A错误；g图含一个染色体组，e图含四个染色体组，g个体应为单倍体，e是几倍体无从判定，B错误；a、b图都含三个染色体组，但是不是三倍体还需看发育起点，C正确；c图含两个染色体组，f图含四个染色体组，无从判定是几倍体，D错误。4．B染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、重复、倒位或易位等变更。依据题意和图示分析可知：由于断裂，结果缺失了基因C和基因D，因此该染色单体的基因序列出现变更的缘由是一小段染色体缺失。5．D①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条属于染色体数目变异，①正确；②同源染色体之间的互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异中的易位，②错误；③染色体数目增加或削减包括个别染色体的增加或削减和以染色体组的形式成倍地增加或削减，③正确；④花药离体培育获得的植株染色体数目减半，属于单倍体，原理是染色体变异，④正确；⑤在减数分裂Ⅰ的后期，非同源染色体之间自由组合属于基因重组，⑤错误；⑥染色体上DNA碱基对的增加、缺失或替换属于基因突变，⑥错误；⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失属于染色体结构变异，⑦正确。6．B四分体时期同源染色体中非姐妹染色单体的互换可实现非等位基因的重新组合，A正确；某生物染色体上某片段发生重复使基因表达水平上升，对生物的生存不肯定有利，B错误；二倍体的单倍体幼苗只含有一个染色体组，用秋水仙素处理得到的肯定是纯合子，C正确；基因突变导致基因中碱基排列依次发生变更，肯定会引起基因携带的遗传信息发生变更，但由于密码子的简并性等缘由，不肯定会变更生物的性状，D正确。7．D甲图中染色体增加或缺失了部分片段，属于染色体结构变异；乙图表示的是非同源染色体之间的片段互换，也属于染色体结构变异，而不是四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换。染色体的出现及同源染色体的联会发生在减数分裂Ⅰ前期，此时每条染色体上有两条姐妹染色单体，故染色体数目与核DNA数目之比为1∶2。8．D植物甲和乙进行有性杂交，得到的F1不育，说明它们不属于同种生物，A错误；二倍体植物甲（2N＝10）和二倍体植物乙（2M＝10）进行有性杂交，F1体细胞中含有两个染色体组，其染色体组成为N＋M，但在减数分裂时染色体无法正常联会，不能形成正常配子，所以F1不育，B错误；若用相宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，可使F1幼苗细胞中的染色体数目加倍，因此能进行正常的减数分裂，长成的植株是可育的四倍体，C错误；物理撞击的方法导致减数分裂时整套的染色体安排至同一个配子中，配子中染色体数目加倍，产生的F2为异源四倍体，D正确。9．A一般小麦共有六个染色体组，长穗偃麦草中含有两个染色体组，因此F1中共含有4个染色体组，①过程可用秋水仙素处理导致纺锤体无法合成，从而使得染色体数目加倍，甲中含有8个染色体组，因此是获得纯种的异源八倍体，A错误；丙是由一般小麦和乙杂交而来，一般小麦所产生的配子，含有21W三个染色体组，而乙在产生配子时，42W可以正常联会并减半，但7E会联会紊乱，在减数第一次分裂时随机安排，B正确；丁产生的配子有两种，分别是21W＋1E或21W，因此自交后会产生42W、42W＋1E、42W＋1E、42W＋2E，其中含有2E的占1/4，C正确；过程①为染色体数目变异，其余为基因重组，D正确。10．D由图2可知，植株甲中，Y基因位于发生片段缺失的异样染色体上，A正确；图2中5号染色体既发生了染色体片段的缺失，又多了一条染色体，发生了染色体结构和染色体数目的变异，B正确；植株甲做母本时，产生配子Y∶y＝1∶1，做父本时，只有y的配子能参加受精作用，因此后代中黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1，C正确；甲做父本，且当花粉不含正常5号染色体时不能参加受精，所以父亲在形成图2时，肯定供应了含有Y的异样染色体和含有y的正常染色体，说明甲在减数分裂Ⅰ时同源染色体未发生分别，D错误。11．C图①属于同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，图②发生在非同源染色体间片段的互换，属于染色体结构变异中的易位，A错误；图③表示基因内部碱基对的缺失或增加导致基因内部分子结构的变更，属于基因突变，B错误；染色体结构变异中的缺失或是重复，均会在联会时表现出同源染色体中一条比另一条长，进而出现图形④，C正确；图中4种变异依次为基因重组、染色体结构变异中的易位、基因突变和染色体结构中重复或缺失，都属于遗传物质变更引起的变异，均能够遗传，D错误。12．D生物配子中的染色体不肯定为一个染色体组，如六倍体小麦的配子中，含有3个染色体组，A错误；单倍体可以含有1个或几个染色体组，故用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不肯定是二倍体，还可以是多倍体，B错误；若该生物是由配子发育来的，则为单倍体，若是由受精卵发育来的，则为四倍体，C错误；单倍体是含有本物种配子染色体数的个体，可能含有同源染色体，如由四倍体生物的配子发育而来的单倍体，D正确。13．D依据图示可知，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，这种变异属于染色体结构变异，可以通过光学显微镜视察到，A正确；依据题干信息“只有具有完整染色体组的配子（染色体片段既无重复也无缺失）才可育”，可以发觉，邻近分别产生的全部配子的染色体组不完整（缺失或重复），因此均不行育；而交替分别产生的配子具有完整的染色体组，所以均可育，B正确；以非同源染色体上的两对等位基因为例，正常生殖细胞由于自由组合可产生4种配子，均可遗传给后代；但发生此变异后，发生邻近分别的配子不育，无法遗传给子代，能遗传给子代的只有交替分别产生的2种配子，C正确；据图分析，邻近分别产生的配子，染色体数目均未发生变更，D错误。14．C①过程常用秋水仙素处理，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而使染色体数目加倍，A正确；图中四倍体的基因型为AAAAbbbb，和基因型为aaBB的二倍体西瓜乙杂交，得到三倍体西瓜植株的基因型为AAaBbb，B正确；四倍体西瓜植株上所结的西瓜是四倍体和二倍体杂交的结果，因四倍体和二倍体都能产生配子，配子结合形成的受精卵可发育成种子，故四倍体西瓜植株上所结的西瓜有种子，三倍体西瓜植株上所结的西瓜没有种子，C错误；三倍体无子西瓜没有种子，为避开每年都要制种的麻烦，可对三倍体西瓜进行无性繁殖，D正确。15．B基因重组不能产生新的基因，但可以把原来的性状重新组合，因此基因重组能产生新的性状组合，A错误；三倍体西瓜含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，正常状况不能产生种子，其无子性状可通过无性繁殖等方式遗传下去，B正确；离体培育同源四倍体的花药得到的植株有2个染色体组，植株可育，C错误；单倍体育种中秋水仙素作用于单倍体幼苗，多倍体育种中秋水仙素作用于萌发的种子或幼苗，作用对象不同，D错误。16．B白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可推断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；白眼为隐性，因此正常状况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，B错误；由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不肯定发育成雄性，C正确；例外子代的出现是源于母本减数分裂异样，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，D正确。17．C分析题意可知：大鼠限制黑眼/红眼的基因和限制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常状况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1，类似于基因自由组合定律的结果，推想该个体可产生四种数目相等的配子，且限制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因易位到两条非同源染色体上，C正确。18．AD由题意可知，L、M、N表示3个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，且由受精卵发育而来，为四倍体，A正确；四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会，B错误；由图中选育产生的后代基因型推知，F1可能产生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C错误；在选育产生的后代中，都含有两个M染色体组，说明F1两个M染色体组能稳定遗传给后代，D正确。19．C①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确；②细胞减数分裂时三条同源染色体中随意两条正常分别，另一条随机移向一极，最终产生的配子为1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子为1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，占一半，B正确；③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误；①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过视察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以视察到，D正确。20．C14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜视察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态清楚、固定，故视察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。其次关大题自助餐自选精做1．答案：（1）母本雄蕊绿叶∶浅绿叶＝3∶1（2）Y、Z三组试验均为绿叶∶浅绿叶＝1∶1第4组绿叶∶浅绿叶＝1∶1；第5组和第6组绿叶∶浅绿叶＝9∶7（3）终止密码提前出现解析：（1）水稻为雌雄同株两性花，利用水稻进行杂交时，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊（防止自花受粉），并套袋，防止外来花粉干扰。若将浅绿叶W（隐性纯合）与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1为杂合子，自交后代F2的表型及比例为绿叶∶浅绿叶＝3∶1。（2）分析表格：W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，第1组W、X杂交，F1仍为浅绿叶，说明W和X为同一基因隐性突变；第2组W、Y杂交，第3组W、Z杂交，F1均表现绿叶，说明W的浅绿叶基因与Y、Z不是同一基因，即属于非等位基因。设W（X）的浅绿叶基因为a，Y的浅绿叶基因为b，Z的浅绿叶基因为c，当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，则第4组为X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），F1基因型为AaBbCC，F1产生的配子为aBC、AbC，自交后代F2为1aaBBCC（浅绿叶）、1AAbbCC（浅绿叶）、2AaBbCC（绿叶），即绿叶∶浅绿叶＝1∶1；同理第5组和第6组的结果也是绿叶∶浅绿叶＝1∶1。②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，则第4组为X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），结果与上一小问X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上时相同，即绿叶∶浅绿叶＝1∶1；第5组为X（aaBBCC）×Z（AABBcc），F1基因型为AaBBCc，F1产生配子时，A、a和C、c可以进行自由组合，产生4种配子，自交后代F2符合9∶3∶3∶1，由于任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶，则F2的表型为绿叶∶浅绿叶＝9∶7；第6组为Y（AAbbCC）×Z（AABBcc），F1基因型为AABbCc，F1产生配子时，B、b和C、c可以进行自由组合，F2结果与第5组相同，即绿叶∶浅绿叶＝9∶7。（3）分析题意可知，OsCAO1基因某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生变更，有可能使终止密码提前出现，导致翻译出的肽链变短。2．答案：（1）RRYy、rrYy抗病与易感病2（2）3∶3∶1∶1（3）能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍YY∶Yy∶yy＝1∶4∶15（4）低解析：（1）分析1组结果：后代全抗。曳前叩恪冒叩悖3∶1，可知抗病对易感病为显性；非斑点对斑点为显性，故第1组的亲本基因型为RRYy（抗病非斑点）、rrYy（易感病非斑点）。第4组的结果：抗病非斑点∶易感病非斑点＝1∶1；能验证这两对相对性状中“抗病”与“易感病”的遗传符合分别定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组试验是第2组，测交试验。（2）第2组RrYy×rryy杂交，F1中的抗病非斑点植株基因型为RrYy，第3组Rryy×rrYy杂交，F1中的易感病非斑点植株基因型为rrYy，两者杂交RrYy×rrYy，后代中Rr∶rr＝1∶1，Y_∶yy＝3∶1，故抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为3∶3∶1∶1。（3）当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。所以用秋水仙素处理该花卉，可以获得四倍体植株。现有一基因型为YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分别，不考虑其他变异，则产生的配子类型及比例分别为YY∶Yy∶yy＝1∶4∶1，其自交后代共有YYYY、YYYy、YYyy、Yyyy、yyyy，共5种基因型。（4）用X射线对该花卉A基因的显性纯合子，基因型为AAAA，进行诱变，当A基因突变为隐性基因a后，由于四倍体的A基因更多，则四倍体中隐性性状的出现频率较二倍体更低。