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GMP根底知识

1/30/20251

欢迎大家一起讨论GMP1/30/20252是企业最大的投入不是金钱，而是精力，是理念的灌输，是培训

1/30/20253授之与鱼，一时鱼授之与渔，一世鱼1/30/20254

为员工提供终身受聘的能力，而非终身聘用的条件1/30/20255GMP简介

内容概要GMP简介:什么是GMP药品的特殊性药品不符合GMP要求对客户产生的影响GMP的开展史为什么实施GMPGMP的开展趋势GMP的根本内容:污染过失混淆企业如何符合GMP:实施简介实施GMP可以……实施GMP后……1/30/20256GMP简介GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义为“药品生产质量管理标准〞。它是药品生产和质量管理的根本准那么，是制药企业必须遵循的管理制度。1/30/20257世界卫生组织将GMP定义为:

“质量保证的一局部。确保制品按照适合拟使用目的的质量标准进行一致性生产和质量控制,并且满足市场许可的要求〞1/30/20258GMP

确保产品生产和控制一致性减少那些不能通过制品检定来控制的风险交叉污染混淆1/30/20259GMP的实质 “建立一套系统完善的质量保障体系，防止过失、污染和混淆，不给任何偶然发生的事件以时机，确保生产出平安、均一、稳定、符合质量标准的产品〞。1/30/202510GMP简介“没有什么努力能比在完善质量保证体系方面的努力更能长久打动客户,没有什么宣传能够比向社会表白自己是为了生命与健康的平安而生产经营更加有力。〞1/30/202511GMP简介药品的定义：用于预防、治疗、诊断人的疾。心康牡氐鹘谌说纳砘懿⒐娑ㄓ惺视χ、用法、用量的物质。包括药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。1/30/202512GMP简介药品的特殊性：使用对象的特殊性以人为使用对象预防、治疗、诊断人的疾病有目的地调节人的生理机能有规定的适用症、用法和用量要求1/30/202513GMP简介药品的特殊性：使用方法的特殊性除外观外，用户无法确定其内在质量许多药品的使用由医生决定，而不在用户自身使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定了其效果误用由可能会触及生命平安1/30/202514GMP简介药品质量要求(WHO)药品应适用于预定的用途、符合药品法定标准的各项要求,并不使消费者承担平安、质量和疗效的风险.符合性质量适用性质量1/30/202515GMP简介药品的特殊性要求药品必须符合：平安性有效性质量均一性稳定性经济性1/30/202516有效性定义：指在规定的适应症、用法和用量的条件下能满足预防、治疗、诊断人的疾。心康牡氐鹘谌说纳砘艿囊。疗效确切，适应症肯定，是药品质量根本要求。药品的根本特征，假设对防治疾病没有效，那么不能成为药品。有效也必须在一定前提条件下，即有一定的适应症和用法、用量。我国：“痊愈〞、“显效〞、“有效〞、“显著疗效〞、“特效〞以区别之；国外：“完全缓解〞、“局部缓解〞、“稳定〞来区别1/30/202517平安性

定义：指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反响的程度。药品应使用平安，毒副作用。庖坏阌胗行砸黄，构成药品的真正质量特性，既药品在使用过程中所表现的特性。大多数药品均有不同程度的毒副反响，因此，只有在衡量有效性大于毒副反响，或可解除、缓解毒副作用的情况下才使用某种药品。假设某物质对防治、诊断疾病有效，但是对人体有致癌、致畸、致突变的严重损害，甚至致死，那么不能作为药品。1/30/2025181、马兜铃酸事件〔比利时减肥中药制剂肾毒、龙胆泻肝丸〕

事件起源于20世纪90年代初。

1990年、1992年，比利时有100多人服用减肥药一年后，数十名减肥者被查出肾脏受到损伤，研究认为是减肥药中关木通所含马兜铃酸所导致。

1994年，法国卫生部发现马兜铃酸可能造成末期肾脏衰竭后，这类药在法国禁止出售。

1998年，英国kok电子竞技两例服用含马兜铃酸的中药引起肾衰。

德国的一项白鼠实验中也发现马兜铃酸有致癌的迹向。1999年的医学杂志?柳叶刀?也刊登了有关马兜铃酸对人体有害的论文

2001年6月，美国食品药品管理局宣布禁售70多种含马兜铃酸的龙胆泻肝丸等中成药。1/30/202519北京中日友好医院肾内科1998年10月收治了第一例马兜铃酸肾病病人，现已有100多例此类患者，其中最多的就是服用龙胆泻肝丸导致的肾损害病人；北京协和医院、北京朝阳医院等亦屡次有此类病例kok电子竞技。因此，北京多家医院肾内科大夫提请患者慎用龙胆泻肝丸。2003年2月28日国家药品监管局印发的?关于加强对龙胆泻肝丸监督管理的通知?指出，自2003年3月1日起对含关木通的“龙胆泻肝丸〞严格按处方药管理，在零售药店购置必须凭医师处方，患者应在医师指导下严格按适应症服用。2003年4月1日，国家药品监管局印发?取消关木通药用标准的通知?：凡生产龙胆泻肝丸〔含浓缩丸、水丸〕、龙胆泻肝胶囊〔含软胶囊〕、龙胆泻肝颗粒、龙胆泻肝片的企业，务必于2003年4月30日前将处方中的关木通替换为?中国药典?2000年kok电子竞技2002年增补本中收载的“木通〞〔木通科〕，其他国家标准处方中含“关木通〞的中成药品种务必于2003年6月30日前替换完毕。此外，含马兜铃酸的中药材等也将从有关中成药的配方中去除。1/30/2025202、麻黄事件麻黄含生物碱0.3%～2.5%，主要为麻黄碱，如服用剂量过大，时间过长那么可能引起血压升高，乃至中风；失眠，忧郁症；肝炎，SGPT升高，腹泻；皮炎；乏力。1995年10月，FDA组织关于麻黄的专家听证会，提出了3项建议：〔1〕标签警告：内容包括与其他药物的相互作用、过量服用的：、在没有专业医生推荐下不得连续服用超过7天，不应售给缺乏18岁的患者。〔2〕成品形式：主要指含麻黄碱的食品补充剂，防止因饮食该类产品而误服大量麻黄碱。〔3〕麻黄碱摄取剂量〔推荐剂量〕：总麻黄碱为25mg/次，麻黄碱为20mg/次，每天最多服4次。如果按麻黄中麻黄碱含量为2%计算，美国的推荐剂量折合成中药麻黄的量为0.125g/天，而中医临床上中药麻黄的剂量可用到9g/天，这还需要科研证据说明。1/30/202521稳定性定义：是指药品质量的稳定程度，在规定的条件下保持其有效性和平安性的能力。规定条件：是指规定的有效期内，以及严格按生产、贮存、运输和使用的有关要求。假设某物质虽然具有防治、诊断疾病的有效性和平安性，但极易变质，不稳定，那么至少不能作为药品。稳定性是药品的重要质量特性。稳定性好，有效期长，服用方便。1/30/202522均一性定义：是指药品质量的一致性，主要表现为物理分布方面的特性，是表达药品质量标准的质量特性。药品的每一单位产品都应符合有效性、平安性的规定要求。药物制剂的单位产品，如一片药、一支注射剂、一瓶酐水、一瓶糖浆、一包冲剂等；原料药品的单位产品，如一箱药、一袋药、一桶药。人们用药剂量一般与药品的单位产品有密切关系，特别是有效成份在单位产品中含量很少的药品，假设不均一，那么可能等于没有用药，或用量过大而中毒、甚至致死。1/30/202523经济性

定义：指药品特殊的商品属性，它主要表达在药品的流通和交换环节中；指药品生产、流通过程形成的价格水平。药品的经济性对药品价值的实现有较大影响。假设本钱价格昂贵，超过社会普通人群卫生健康消费水平，如人工合成胰岛素，本钱很高，尚不能作为药品，或者只能供社会上少数人使用。药品经济性对药品生产企业也十分重要，假设本钱价格低，那么可提高企业的经济效益。国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。1/30/202524GMP简介药品质量不符合要求的影响对用户的影响影响健康,严重时会危及生命1/30/202525GMP简介

药品质量不符合要求的影响

对制药企业产生的影响

与药品生产企业的宗旨相违背1份盈亏要花费8倍的销售来弥补责任和义务被起诉负面的公共效应1/30/202526GMP简介

药品质量不符合要求的影响

对制药企业产生的影响

会导致禁令、起诉一个失望的客户会对他周围23个人产生负面影响一个满意的客户会对他周围3个人产生正面影响赢得一位新客户要比留住一位老客户多花费5倍的资源1/30/202527第一种是设计质量缺陷，在研发、临床试验中没有发现；〔如反响停、PPA事件等〕第二种是生产、经营过程中的质量问题和事故，生产、贮存、运输过程没有符合或维持药品预期的质量要求；〔如梅花K胶囊事件〕第三种是用药质量风险，是药品在使用过程中误用、错用、滥用等或使用方法不正确造成的质量风险。〔如注水人事件〕GMP简介

药品的三种质量风险

1/30/2025281、PPA事件1/30/2025292、“梅花K〞胶囊事件2001年8月20日，株洲一医院消化内科副主任陈维顺在查房时，发现消化内科29床的李凤艳服用了自己在药房购置的广西半宙制药集团第三制药厂生产的“梅花K〞黄柏胶囊〔以下简称“梅花K〞〕后出现了消化道的反响。9月6日，株洲市一医院已经收治了58名因为服用“梅花K〞中毒的病人，其中40人住院治疗，一人成为植物人。广西半宙制药集团第三制药厂原法人代表为了谋求更大的经济利益，把其产品委托代理给陕西某医药公司负责总经销和外包装的提供。代理方擅自在药品说明书上扩大药品功能及适应症，并要求厂家添加四环素成分。根据湖南省药检部门检测结果说明，该药厂添加了过期失效的四环素〔厂家成认添加了四环素成分〕。药中含有的四环素降解产物远远超过了国家允许的平安范围。人服用后，临床表现为多发性肾小管功能障碍综合症。该药的最大：κ嵌匀颂宓母、肾造成损伤，特别是对肾小管的损伤。这是一起致人以严重：、且中毒人数众多的假药案件。涉及到全国25个地区。涉案人员被逮捕判刑。1/30/2025303、“注水人〞事件“地球人都知道，一天只有24小时，可我住院一天就输了30个小时的液？还有一天竟然输了81瓶液体，40支庆大霉素。这种输法，我岂不成‘注水’病人？〞今年2月18日到3月25日，广汉中学退休教师王大川在四川广汉市第三人民医院住院34天，可出院时，一张“可怕〞的费用清单把他吓了一跳。2月18日，他来到广汉市第三人民医院〔简称广汉三医院〕。王大川说，他的左肋有一个引流管，每天只需要到医院清洗从引流管流出的分泌物，更换创口上的纱布和棉球。广汉三医院医生建议他“只有住院才能报销医疗费〞。仅2月24日，他就“消费〞了70支青霉素钠、61瓶氯化钠、14支庆大霉素、10瓶林格溶液、54支VC针、止血敏12支2月25日，医院又“卖〞给他10支庆大霉素、20瓶氯化钠……2月26日，止血敏36支、36瓶氯化钠……2月27日，他竟“用〞了81瓶氯化钠、40支庆大霉素……事后，当他拿着这份清单向其他医院的医学专家“求教〞时，专家告诉他：“大象一次也用不了这么多青霉素；要是真打了这么多庆大霉素，你耳朵应该早就聋了；这么多液体也足以让你变成‘注水人’。〞1/30/202531质量差产品不平安产品无效信息缺乏GMP薄弱的后果1/30/202532GMP简介对药品质量保证建立的一系列法规来构成药品质量保证链GLP(GoodLaboratoryPractice)GCP(GoodClinicalPractice)GMP(GoodManufacturingPractice)GSP(GoodSupplyingPractice)GUP(GoodUsePractice)GAP(GoodAgriculturePractice)GPP(GoodPharmaceuticalPractice)1/30/202533药品质量各环节及法律法规系统临床前阶段：化学药学毒理学临床阶段：一期(确认药学作用和平安性)二期(剂量研究，50-100病例)三期(对照试验，500-5000病例)药政审查(资料和工厂)生产/四期临床商业化生产经销商药政检查医药/消费者GLP药品非临床研究管理标准GCP药品临床试验管理标准GMP/GCPGMP药品生产质量管理标准GAP中草药裁培标准GSP医药商品质量管理标准GUP医药商品使用管理标准GPP医院药房管理标准新药证书生产许可证批准/转正1/30/202534国内外推行GMP的情况

GMP开展史美国1906年，美国“食品药品化装品法〞在的诞生。 1963年，美国首次以法令形式颁发GMP。 1964年，美国正式实施。 1972年，美国规定进入美国市场的药品生产 企业应符合GMP。 1976年，美国修订GMP，作为美国法律予以推行。 1978年，再次修订GMP。 80年代和90年代，屡次修订GMP。 1993年，现行CGMPkok电子竞技本。1/30/202535GMP产生的背景资料1/30/202536GMP失败的教训-案例分析

“神奇的药物〞投入使用。作为小儿科的万能药上市。是一种悬于液体工业溶剂－双烯乙二醇中的芳香溶液.通常被认为是以酒精为根底的产品,但特殊配方为双烯乙二醇.摄取后,乙烯乙二醇代谢为草酸.

358中毒107死亡251发病但存活1/30/202537GMP失败的教训-案例分析1955

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脊灰疫苗(CutterLabs,USA)

(Lambert,E.C.,MedicalMistakes,IndianaUniversityPress,1978)51儿童麻痹10死亡几个可能的原因:病毒灭活过程批间存在差异.·

未经适当的病毒灭活工艺验证而急于放大生产·

现行的活病毒生产工艺采用热灭活步骤.

对于病毒;加热灭活步骤的放大可能并不充分1/30/202538GMP失败的教训-案例分析1/30/202539反响停事件的原因先天性缺乏，没有对药物及其杂质进行足够的平安性试验，缺乏严格的新药审批制度。后天性缺陷，生产过程中造成的污染、混淆。经销及使用不标准方面的各种问题。作为制药企业的共性问题是缺乏有效的质量保证。1/30/202540GMP产生的背景资料1962年美国食品、药品和化装品法的修正案,明显加强了药品法的作用,具体表达在对制药企业有如下三方面要求:

(一)要求制药企业对出厂的药品提供两种证明材料:即不仅要证明药品是有效的,而且要证明药品是平安的;(二)要求制药企业要向"食品药品管理局"kok电子竞技药品的不良反响;(三)要求制药企业实施?药品生产和质量管理标准?(即GMP)1/30/202541GMP开展史

WHO1969年，WHO向成员国推荐GMP。1975年，WHO正式公布GMP1977年，作为WHO法令向成员国推荐。1990、1991、1992年三次修订GMP。

1/30/2025421973年，日本制药工业协会推出了自己的GMP。1974年，日本政府公布GMP，进行指导推行。1980年，日本决定正式实施GMP。GMP开展史

日本1/30/202543GMP开展史

中国1982年，制定?药品生产管理标准?〔试行稿〕，并开始在一些药品生产企业中试行。〔推行〕1984年，国家医药管理局公布推行。1988年，卫生部以法令形式公布。〔推行〕1992年，卫生部第27号令公布1992年修订本〕。1995年10月药品认证管理中心于正式开始受理药品生产企业认证工作。〔认证〕1998年8月SDA成立，大力推进实施GMP。〔强制〕1999年8月1日SDA第9号令公布〔1998年修订本〕。1/30/202544GMP的分类GMP的分类〔从适用范围分〕：世界卫生组织公布的WHOGMP世界区域性国家互认的GMP国家性质公布的GMP局部制药企业内部制定的GMP1/30/202545为什么要实施GMP保证药品质量平安有效。国际形式的需要。药品国际贸易的质量证明制度。药品进入国际市场与竞争的先决条件。药品质量的检查制度。国内形式需要。药品生产企业的生存和开展需要。1/30/202546为什么要实施GMPGMP来源于各方面对药品质量的新要求：来自于产品和效劳的顾客来自于经销商来自于社会公众、国家政府、国际市场和自然环境来自于企业自身和市场1/30/202547为什么要实施GMP一、保证药品质量平安有效GMP是质量保证的一局部。GMP的条款主要针对消除生产过程中隐患，使过失减少到最低程度。抽样检验的局限性。1/30/202548为什么要实施GMP二、国际形式需要已有100多个国家或地区的药品生产采用GMP管理制度。中国已参加WTO三、药品国际贸易的质量证明制度第45次世界卫生大会规定：出口国药品必须具有按照GMP的要求进行定期监督检查、符合GMP要求的证明。1/30/202549为什么要实施GMP四、药品进入国际市场参与竞争的先决条件美国1973年规定：凡不符合GMP的医药品禁止输入。EEC〔欧共体〕自1994年1月起进入的药品有出口国药政局符合GMP要求证明。1/30/202550为什么要实施GMP五、药品质量的检查制度药品生产监督法规药品法第九条：药品生产企业必须按照SDA制定的GMP要求组织生产。SDA执法检查监督的依据。1/30/202551为什么要实施GMP产品的两条责任：法律上的产品起源于责任，对不能令人满意的质量立即作出反映。广告的准确性和真实性严格的产品责任要求，要求生产和经营企业要有充分事实依据证明，对产品的性能和平安性提出保证；向消费者证明产品的质量。1/30/202552为什么要实施GMP

六、国内形式需要实施GMP

截止2004年5月底，已有2761家药品生产企业通过GMP认证在6月底有3101家企业通过GMP认证。新开办企业〔车间〕发证现有企业换证与药品企业许可证、换发证相结合。1/30/202553为什么要实施GMP

六、国内形式需要实施GMP

2003年1月1日不在受理单一剂型的GMP认证申请2003年1月1日起，凡未取得相应剂型GMP证书的企业，一律不得进行广告宣传2003年10月31日前，凡申请认证的企业，资料报SDA2004年6月30日前,企业生产的原料药和制剂必须取得GMP证书2004年7月1日起，凡未取得GMP证书的剂型和品种，一律停止生产。1/30/202554为什么要实施GMP七、药品生产企业的生存和开展需要提高管理水平提高人员素质使利润最大化〔降低本钱〕1/30/202555为什么要实施GMP实施GMP可以与国际管理接轨，是药品进入国际市场的必备条件使得药品生产企业取得良好的效益符合法规要求，降低企业风险良好的职业道德的要求1/30/202556GMP实施现状2004年2月，列入认证的药品生产企业共有4979家。2004年7月1日前通过GMP认证的企业3101家，约占62.3％。市场上80％的药品是在通过GMP认证的企业生产。1998年全国药品抽样检查合格率为89％。2002年全国药品抽样检查合格率为96.9％。2003年全国药品抽样检查合格率为97.1％。1/30/202557

GMP实施现状1/30/202558GMP实施现状成立机构与立法1995年7月，卫生部第53号方下达了?关于开展药品GMP认证工作的通知?，并于同年10月1日正式授理认证企业。1998年8月，SDA成立，由其职能司DDSI负责GMP认证管理，SDA-CCD承办具体工作；于1999年4月，第105号方印发?药品GMP认证管理方法?的通知。将推行实施GMP纳入新修订的药品管理法。结合中国国情，与国际先进标准接轨，修订GMP。1/30/202559GMP实施现状拟定GMP实施方案分剂型，分品种，有步骤实施新开办企业〔车间〕1998年，血液制品2000年，粉针〔含冻干〕，大容量注射剂、基因工程产品2002年，小容量注射剂其它剂型或产品〔2004年6月30日〕局部正在改造的企业可延长到2004年12月31日1/30/202560GMP实施计划内容要求企业总数通过认证企业数1998年12月31日血液制品63392000年12月31日冻干粉针剂450386大容量注射液3932962002年12月31日小容量注射液2003年1月1日起不再受理同一企业多次GMP认证申请。2003年12月31日，国家局停止受理企业GMP认证的申请2004年6月30日所有药品制剂和原料药体外诊断试剂、中药饮片、药用辅料、医用氧气、药用空心胶囊等生产企业应按GMP要求组织生产，其认证管理规定另行通知1/30/202561我国药品GMP实施存在的问题1/30/202562GMP实施现状国际GMP实施现状国际上GMP对制药企业强制实施国际间、区域国家间互相认可国家之间相互参照借鉴内容修订高频率操作性强1/30/202563国际GMP开展趋势被越来越多的政府、企业和专家公认为必备的管理制度GMP开展趋向于国际化引起更多政府、企业重视，如资源投入1/30/202564国际GMP开展趋势药品进入国际贸易领域的必备条件越来越多的国家以法规的形式公布实施修订频繁，标准不断完善丰富，要求更加严格合理国际化、标准化、动态管理1/30/202565中国GMP开展趋势“入关〞后，GMP成为中国药品进入国际市场的质量证明机遇：有产品走向国际市场的环境挑战：必须符合国际GMP标准1/30/202566GMP的目的消除任何隐患污染混药过失1/30/202567实施GMP的目的保证药品质量防止生产中的污染、混淆、交叉污染和人为过失的产生。污染、混淆和人为过失1/30/202568GMP的思想1/30/202569GMP的根本内容GMP98修订kok电子竞技共14章88条，内容涉及机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反响kok电子竞技和自检。1/30/202570GMP实施要素GMP产品开发验证培训质量参与审计供给商控制实验室控制产品稳定性管理变更控制调查物料管理系统回忆客户投诉处理1/30/202571GMP的根本内容GMP根据药品生产的特点，结合现代质量管理思想，从硬件、软件和湿件三个方面对建立药品生产质量保证体系提出了具体要求。1/30/202572GMP的根本内容人员厂房设备物料环境污染混淆过失正确的方法1/30/202573GMP实施简介药品生产过程中非常常见的错误污染混淆过失1/30/202574GMP实施简介污染的根本概念1/30/202575GMP实施简介污染的定义：定义1：当某物与不洁净的或腐坏物接触或混合在一起从而使该物变得不纯洁或不适用时，它即受到污染。定义2：当一个产品中存在有不需要的物质时，它即受到污染。污染的形式尘粒污染和微生物污染1/30/202576GMP实施简介污染的特点尘粒污染：普遍性、大量存在、尘粒大小的区别很大；微生物污染：由微生物引起，微生物大量存在于空气、水、土壤中；微生物具有繁殖快传播污染的四大媒介：空气、水、外表和人1/30/202577尘粒污染80％来源于人15％来源于工作器具和设备5％来源于工作场所和过滤系统1/30/202578GMP实施简介防止污染的措施消除污染源选址、厂区环境控制、洁净厂房无不愉快气味、空气、土地和水均无污染。厂址所在地大气含层量低，自然环境好，无鼠类和寄生虫：。目前和可预见的将来，市政区域规划，不会使厂址环境发生上述不卫生的变法。水、电、燃料、排污等在目前和今后开展时容易解决。洁净厂房与市政交通干道之间的距离不宜小于50米。1/30/202579GMP实施简介防止污染的传播局部捕尘、设备密闭、空气净化、人员净化、物料净化、清洗、消毒消除污染销毁，防止污染的进一步扩散；返工或再加工消除污染1/30/202580GMP实施简介混淆的定义混淆是指一种或一种以上的其它原材料或成品与已标明品名等的原料或成品相混，俗称“混药〞。1/30/202581GMP实施简介产生混淆的原因状态标识未标、不清楚或有误清场不彻底物料相似或类同工作责任心不够1/30/202582GMP实施简介过失：质量事故中人为过失约占15%左右；产生的原因主要是：人员心理、生理疲劳等引起。工作责任心不够工作能力不够培训不到位1/30/202583GMP实施简介GMP的实质通过严格执行规程，防止药品在生产全过程中出现混淆、污染、和人为过失，以保证药品质量的均一性、稳定性。1/30/202584GMP实施简介关于检验〔质量的不同认识阶段〕检验的作用：检验同审核一样不增加产品价值。检验并不校正生产体系以及在这个体系下产品的缺陷，仅仅找出生产体系和产品的缺陷检验的可靠性：检验的可靠性是建立在对生产过程全面控制的根底上。源头检验和防犯装置〔最好的检验是在有可能产生缺陷之前检验〕1/30/202585GMP实施简介GMP的实质通过严格执行规程，防止药品在生产全过程中出现混淆、污染和人为过失，以保证药品质量的均一性、稳定性。1/30/202586GMP实施简介1/30/202587GMP实施简介质量保证体系组织机构与人员—关键要求设置独立的质量管理机构，并对机构的职能、相应的人员及人员任职资格提出要求1/30/202588GMP实施简介质量保证体系文件管理体系—保证为什么文件系统如此重要质量保证系统的需要防止错误从口出批生产记录的历史追溯说明一个控制系统1/30/202589GMP实施简介质量控制流程供给商审计进厂物料检查生产过程控制成品审核、放行客户效劳1/30/202590GMP的根本精神一切行为以书面作业为准那么一切行为有标准有防范未来任何可能造成污染或失误的措施证明如此做法是有效与正确的定时检讨或有任何异常现象时会有追踪原因行为1/30/202591GMP的根本精神实施GMP通过以下内容来表达有章可循照章办事有案可查1/30/202592怎样遵守GMP1/30/202593立足高起点采用GMP标准进行工程设计符合GMP标准要求的的厂房设施先进的设备人员培训，骨干队伍1/30/202594你今天生产的产品，明天可能由你自己或你所热爱的人使用。立足高起点1/30/202595GMP可视为您生活的一局部！立足高起点1/30/202596怎样遵守GMPGMP意味着“好的文件系统标准〞为什么文件系统如此重要质量保证系统的需要防止错误从口出批生产记录的历史追溯说明一个控制系统1/30/202597怎样遵守GMP供给商审计进厂物料检查生产过程控制成品审核、放行客户效劳1/30/202598怎样遵守GMP1/30/202599企业如何符合GMP书面的、经过审核/批准的规程及时有效的人员培训按照书面的规程执行并有相应的监控及时、真实的结果记录结果跟踪与整改措施的落实系统维护1/30/2025100实施GMP后建立了一套系统完善、行之有效的质量保证体系生产管理井然有序，生产现场清洁、整齐人员素质得到提高，各项管理得到完善和加强为顾客提供了品质承诺使企业效益最大化增加品牌效应，提高了企业的知名1/30/2025101问题与讨论1、何谓GMP？2、实施GMP的目的和意义〔3条〕？3、GMP的根本原那么？4、什么样的企业才符合GMP要求？1/30/2025102