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1、表 4 1 常 见 冶 金 熔 体 的 熔 化 温 度 物 质 熔 化 温 度 / C 金 属 工 业 纯 铁 1530 Fe 1538 Ni 1453 Cu 1083 Pb 327.5 熔 盐 铝 电 解 质 960 镁 电 解 质 580700 锂 电 解 质 350360 熔 渣 11001400 熔 锍 7001100 连铸保护渣主要成分是连铸保护渣主要成分是CaO、SiO2和和Al2O3,但是仅由这三种但是仅由这三种物质组成的保护渣的熔化温度达不到要求(低于物质组成的保护渣的熔化温度达不到要求(低于1200),),加入加入CaF2或或Na2O,则可使熔化温度降到,则可使熔化温度降到1
2、200以下以下)(92SMS2Mgrv表 4 2 某些熔体密度公式中的系数 熔体 纯铁 纯铝 冰晶石 NaF CaF2 MgCl2 BaCl2 LiCl KCl 8580 2487 3288 2734 3179 1976 4015 1884 2136 0.853 0.272 0.937 0.610 0.391 0.302 0.681 0.433 0.583 31Me1 /(/),mkgMe31MeOMeO1 /(/),mkg331673mkg10100167307. 0,TTdxdvAFdxdvAdtdpdtdpdtmvddtdvmma F)(RTEAexp各种熔体的黏度与温度的关系 温温 度
3、度粘粘 度度熔渣黏度与温度的关系 碱性渣 酸性渣Al2O3NCaONSiO2 NCaOA12O3SiO2系熔渣在1900C时的等黏度曲线(0.1Pas)Al2O3NCaONSiO2 NCaOA12O3SiO2系熔渣在1900C时的等黏度曲线(0.1Pas)虚线所围成的虚线所围成的部分为部分为15001500下的液相区下的液相区五、熔盐和熔锍五、熔盐和熔锍的黏度的黏度熔体黏度随着A12O3浓度的增大而增大。 熔体中生成了如AlOF2、AlOF32等体积庞大的铝氧氟络离子。 随着A12O3浓度的进一步增大,这些络离子数目增多,而且还会缔合生成含有23个氧原子的更加庞大的络离子。 在工业铝电解质的组
4、成范围内(NaF:A1F3=2.333),随着A12O3浓度的增大,铝电解质的黏度显著增大;增加A1F3的含量,电解质的黏度则显著降低。在冶炼温度下,熔锍的黏度约为0.01 Pas。熔锍的黏度远小于熔渣的黏度,与熔融金属和熔盐比较接近。AlF3/(NaF+ AlF3)摩尔比粘度 / 103PasNa3A1F6A1F3A12O3 三元系的黏度 CaF2/ %(质量)CaF2Al2O3/ %(质量)CaF2CaOA12O3熔渣的电导率(1500C,102Sm1)SiO2/ %(质量)CaO/ %(质量)MnO/ %(质量)CaOMnOSiO2熔渣的电导率(1500C,102Sm1) 随着熔盐结构中
5、离子键分数的减。孀叛衾胱蛹凼乃孀湃垩谓峁怪欣胱蛹质募跣。孀叛衾胱蛹凼脑黾雍屠胱泳Ц裣蚍肿泳Ц竦墓,熔盐的电导率都会增加和离子晶格向分子晶格的过渡,熔盐的电导率都会降低。降低。熔盐和熔渣的电导率与温度的关系:熔盐和熔渣的电导率与温度的关系:A A 常数,常数,E E 电导活化能。电导活化能。对于成分确定的熔盐或熔渣,通常对于成分确定的熔盐或熔渣,通常E E 应是常数。应是常数。有些熔盐(如有些熔盐(如ZnClZnCl2 2及及BeClBeCl2 2)和熔渣(如)和熔渣(如MgOMgO SiOSiO2 2渣系)渣系)的的E E 值只能在一定温度范围内保持常数。值只能在一定温度范围内
6、保持常数。expEARTnKdxdCDJ扩散系数的意义浓度梯度为1时、单位时间内在垂直于扩散方向上通过单位横截面扩散的物质摩尔量。互扩散系数与自扩散系数在存在着浓度梯度的扩散过程中,扩散系数称为互扩散系数。 不存在浓度梯度时的扩散过程中,扩散系数称为自扩散系数KDniRTEADDDexpnK界面:任意两相的接触面,但不是两相接触的几何面,它有一定的厚度,(约为几个分子层厚度),故有时又将界面称为界面相. 表面:与气体接触的界面. 常见的界面有:气-液界面,气-固界面,液-液界面,液-固界面,固-固界面。表面张力的作用表面张力的作用如左图所示如左图所示, 液体表面层分子所液体表面层分子所受合力不
7、为零受合力不为零, 而是受到一个指向液而是受到一个指向液体内部的拉力体内部的拉力, 导致导致液体表面有自动液体表面有自动收缩收缩的趋势的趋势.液体的表面张力液体的表面张力、表面功及表面、表面功及表面吉布斯自由能吉布斯自由能引起液体表面收缩的单位长度上的力引起液体表面收缩的单位长度上的力, 称为称为表面张力表面张力, 用用 表示表示.5050SAlF2引起液体表面收缩的单位长度上的力引起液体表面收缩的单位长度上的力, 称为称为表面张力表面张力, 用用 表示表示.图示液膜面积增加图示液膜面积增加dAS2ldx, 对系统做可逆非体积功:对系统做可逆非体积功: 做表面功示意图做表面功示意图dxlF=2
8、 lF(环环)=F+dF即即 引起液体表面收缩的单位长度上的力引起液体表面收缩的单位长度上的力表面张力表面张力增加液体的单位面积所须付出的功增加液体的单位面积所须付出的功比表面功比表面功增加液体单位面积时系统所增加的增加液体单位面积时系统所增加的吉布斯自由能吉布斯自由能比表面吉布斯自由能比表面吉布斯自由能三者的单位皆为三者的单位皆为N m1 ( = J m 2).要增大液体的表面积要增大液体的表面积 ( (相当于增加表面分子的数目相当于增加表面分子的数目), ), 必必须有外力克服表面张力作功须有外力克服表面张力作功. .,2rT psWdGFdxldxdA,2rssT pWFGldAA525
9、2表 4 4 各类液体的表面张力 结合方式 物 质 温度 / K 表面张力 / 103Nm1 金属键 Ni 1743 1615 (He) Fe 1823 1560 (He) Cu 1356 1350 Cd 773 600 共价键 FeO 1673 584 Al2O3 2323 580 Cu2S 1403 410 (Ar) 炉 渣 MnOSiO2 1843 415 CaOSiO2 1843 400 Na2OSiO2 1673 284 离子键 Li2SO4 1133 220 CaCl2 1073 145 (Ar) CuCl2 723 92 (Ar) 分子键 H2O 273 76 甘油 293 63
10、.4 乙醇 293 22.5 )(3/2TTKMc)(3/2TTKMc氧含量氧含量 / %(质量质量)硫含量硫含量 / %(质量质量)表面张力表面张力 / 10 1Nm 1表面张力表面张力 / 10 1Nm 1图420 氧对铜液表面张力的影响图421硫对铜液表面张力的影响 元素含量元素含量 / %(质量质量)表面张力表面张力 / Nm 1图422 铁液的表面张力 (1600) 图423 CaOSiO2Al2O3系的表面张力图424 CaOSiO2FeO系的表面张力实线:1550C,虚线:1600C实线:Kowai,虚线:Kazakevitch 0.50.60.70.80.9xFeO 表 4 5
11、 一些一些氧化物在 1400 C 的表面张力因子(Nm 1) 渣 系 渣 系 氧化物 熔渣 玻璃 氧化物 熔渣 玻璃 CaO 0.52 0.51 SiO2 0.40 0.29 MgO 0.53 0.52 Al2O3 0.72 0.58 FeO 0.59 0.48 TiO2 0.38 MnO 0.59 0.39 Na2O 0.30 cos2112(a) 90图425 固液界面张力示意图cos2sm2s2mmsCu2S / %(mol)界面张力界面张力 / Nm 1图429 熔渣熔锍间的界面张力熔渣成分:FeO 47.5%; SiO2 31.2%;CaO13.3%; Al2O3 8%(质量)温度:1573KP102-103 1、2、4、5、6、7、8、9、12
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